آزمایش cell free DNA چیست؟

این آزمایش یکی از روش های غربالگری دوران بارداری است که وضعیت سلامت جنین را از نظر ابتلا به ناهنجاری های کروموزمی (کروموزوم های 13-18-21 , X,Y) بررسی می کند.

این آزمایش جز آزمایشات غیر تهاجمی محسوب می شود به این دلیل که نمونه گیری از خون مادر انجام می شود . .دراین روش DNA آزاد جنینی یا cell free DNA مورد بررسی قرار میگیرد که در دوران بارداری از سلول های جفت آزاد شده و به سیستم گردش خون مادر منتقل می شود. این ازمایش از هفته 10 باردای قابل انجام بوده و علاوه بر بررسی اختلالات تا 97 درصد قطعیت ، تعیین جنسیت انجام می دهد .

چه ناهنجاری هایی با تست سل فری یا NIPT تشخیص داده می شود :

•    Down syndrome trisomy 21)) تریزومی 21 یا سندرم داون:
که به علت حضور یک کروموزم 21 اضافی رخ میدهد .تحقیقات نشان داده شده است که با افزایش سن مادر باردار (بیش تر از 35 سال)خطر بروز سندرم داون افزایش میابد .
•    Edwards syndrome trisomy 18)) تریزومی 18 یا سندرم ادواردز:
که دراثر یک کروموزم 18 اضافی ایجاد می شود. حدود 70 درصد از جنین های مبتلا به تریزومی 18 دچار سقط خود به خود می شوند .
•    Patau syndrome trisomy 13)) تریزومی 13 یا سندرم پاتو:
که دراثر وجود یک کروموزم اضافی 13 ایجاد میشود .اکثر نوزادان مبتلا به این اختلال قبل از یک سالگی جان خود را ازدست میدهند.
•    برخی از اختلالات کروموزمی X.Y

ازمایش سل فری به چه افرادی توصیه میشود:

زنان باردار با سن بیشتر از 35 سال
نتایج غربالگری و یا سونوگرافی مشکوک
سابقه بیماری وابسته به X درخانوده
سابقه ناهنجاری کروموزمی در اعضای خانوده و یا خویشاوندان
ناهنجاری کروموزومی در والدین
سابقه سقط مکرر
مرده زایی

چه کسانی آزمایش سل فری انجام نمی دهند؟

مادرانی که به سرطان مبتلا بوده‌ اند.
مادرانی که به سندروم داون مبتلا هستند.
مادرانی که ایمونوتراپی انجام داده اند.
زنانی که در 3 روز اخیر خون دریافت کرده اند.
مادرانی که بچه‌های سه و چهار قلو باردار هستند.

تهیه کننده: ساغر ذاکری –دانشجوی دکترای ژنتیک مولکولی

تاریخ انتشار : 1403/08/03

تعداد بازدید: 61

عفونت، باروری، سلول، جهش، کودکان، مغز، آزمایش، هورمون، زنان، مولکول، مردان، کلسترول، خون، سرطان، التهاب، عصب، ایمنی، پاتولوژی، باکتری، ژنتیک، چکاپ،